FITC标记的富含丝氨酸/精氨酸重复结构蛋白抗体
FITC标记的富含丝氨酸/精氨酸重复结构蛋白抗体FUSSI1是剪接因子丝氨酸/精氨酸（SR）家族的成员。SR家族的成员都包含一个或多个RNA识别基序（RRM）和富含Sr的结构域。SR因子不仅对本构剪接是必不可少的，而且通过影响选择性剪接位点
FITC标记的磷酸化粘着斑激酶抗体
FITC标记的磷酸化粘着斑激酶抗体非受体蛋白酪氨酸激酶参与信号转导通路参与细胞的运动、增殖和凋亡。酪氨酸磷酸化响应于由细胞粘附或抗体交联诱导的整合素聚集，或通过G蛋白偶联受体（GPCR）通过诸如蛙皮素或溶血磷脂酸的配体或通过LDL受体占有率
FITC标记的白细胞介素18结合蛋白抗体
FITC标记的白细胞介素18结合蛋白抗体IL18结合蛋白与IL18结合，阻止IL18与其受体的结合，从而抑制IL18诱导的IFN-γ产生。它是由单核细胞组成表达和分泌的，可以通过IFN-γ增强。在克罗恩病患者的肠道组织中检测到这种蛋白的升高水平。报道了四种编码不同亚型的剪接转录变体。
FITC标记的7号染色体开放阅读框46抗体
FITC标记的7号染色体开放阅读框46抗体染色体7与成骨不全、Pendred综合征、Lissencephaly、瓜氨酸血症和Shwachman-Diamond综合征有关。第7号染色体q臂部分缺失与威廉姆斯-贝伦综合征有关，这种症状的特征是轻
FITC标记的前列腺素F2a受体抗体PGF2αR
FITC标记的前列腺素F2a受体抗体PGF2αR由该基因编码的蛋白质是G蛋白偶联受体家族的成员。该蛋白是前列腺素F2-α(PGF2-α)的受体，已知PGF2-α是一种有效的黄体溶解剂，还可能参与调节眼压和子宫平滑肌收缩。在小鼠中进行敲除研究表明PGF2-α与该受体的相互作用可以启动卵巢黄体细胞的分娩，从而诱导黄体溶解。发现了两个编码不同亚型的转录变体。[ R
FITC标记的基质金属蛋白酶13抗体
FITC标记的基质金属蛋白酶13抗体蛋白的基质金属蛋白酶（MMP）家族的成员都参与了细胞外基质的击穿在正常生理过程，如生殖、发育和组织的发展，remodeling，以及在疾病过程，如类风湿关节炎和肿瘤转移。分泌的基质金属蛋白酶9的是灭活的，
FITC标记的MOBKL2A蛋白抗体
FITC标记的MOBKL2A蛋白抗体MUBK2A是一种调节激酶活性的217氨基酸蛋白。MUB1/PHOSIN家族的成员，MUBKL2A由一个映射到人类19号染色体的基因编码。由约6300万个碱基组成的1400个以上的基因，19号染色体构成了人类基因组DNA的2%以上。染色体19包括许多有趣的基因，并且被认为是人类染色体上基因密度最大的基因。它是许多免疫球蛋白
FITC标记的凝血因子8/第八凝血因子/第八因子相关抗原抗体
FITC标记的凝血因子8/第八凝血因子/第八因子相关抗原抗体该基因编码凝血因子VIII，参与凝血的内在途径；因子VIII是因子IXA的辅因子，其在Ca+ 2和磷脂存在下，将因子X转换为活化形式XA。该基因产生两个交替剪接转录本。转录变体1编
FITC标记的CD34抗体
FITC标记的CD34抗体高度糖基化的75-120kD抗原CD34可能是一种粘附分子，通过介导干细胞与骨髓细胞外基质或直接与基质细胞的粘附，推测其在早期造血中发挥作用。它可以作为连接谱系特异性聚糖的支架，允许干细胞与由基质细胞或其他骨髓成分