FITC标记的溶质载体家族19成员3抗体
FITC标记的溶质载体家族19成员3抗体该基因编码一种普遍表达的缺乏叶酸转运活性的跨膜硫胺素转运体。该基因的突变导致生物素应答性基底神经节疾病(BBGD);一种隐性疾病,表现在儿童期,如果不治疗,进展为慢性脑病、肌张力障碍、四肢瘫痪和死亡。
FITC标记的细胞因子样蛋白1抗体
FITC标记的细胞因子样蛋白1抗体C17是一种细胞因子样蛋白,在骨髓和脐血单核细胞中特异表达,其携带CD34(MIM 142230)表面标志物(Liu等人,2000[PubMed 10857752])。
FITC标记的磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体
FITC标记的磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体c-abl原癌基因编码位于细胞质和细胞核中的蛋白酪氨酸激酶。在慢性髓细胞性白血病和急性淋巴细胞性白血病的一个亚群中,c Abl原癌基因经历一个(9;22)染色体易位,产生新的重排染色体(费城
FITC标记的溶质载体转运蛋白家族2成员7抗体
FITC标记的溶质载体转运蛋白家族2成员7抗体SLC2A7属于通过促进扩散催化糖吸收的转运体家族(Li等人,2004)。这个转运蛋白家族显示了12个跨膜螺旋以及功能上重要的氨基酸残基的保守性(Joost和Thorens,2001[PubMe