核酸/蛋白合成-试剂-生物在线

n-十二烷基β-D-麦芽糖苷

n-十二烷基β-D-麦芽糖苷核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限制性酶切

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镍柱介质

基于His-Ni亲和层析的蛋白质纯化方法是目前分离纯化重组表达蛋白质的重要方法,其原理是用基因重组的方法使待纯化蛋白的N端或C端携带一段His序列(一般是6个His),然后利用偶联了Ni离子的琼脂糖与His的亲和作用而将His-标记蛋白与其

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预染蛋白质电泳分子量标准(蛋白Marker14.4-97.4 KD)

预染蛋白质电泳分子量标准(蛋白Marker14.4-97.4 KD)核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限

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CHAPS

CHAPS 全名是(3-[(3-Cholamidopropyl)dimethylammonio]-1-propanesulfonate),中文名是3-[(3- 胆酰胺基丙基)二甲基铵基]-1- 丙磺酸盐,多一个羟基就是CHAPSO,全名是3

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山羊抗小鼠IgG,藻红蛋白标记

本产品是山羊抗小鼠IgG二抗,浓度为0.2mg/mL,是经亲和纯化并标记有藻红蛋白(Phycoerythrin, PE)。PE为一种常用的荧光染料,PE的吸收波长范围较广,最大的吸收波长为566nm,最大的发射波长为574nm,PE具有强的

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AMPPD

AMPPD核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限制性酶切

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丁基介质

本产品为疏水性弱的丁基琼脂糖疏水层析介质,以6%交联琼脂糖胶为基质,以疏水型强的Butyl为配基。理化性质稳定。

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糖蛋白PAGE染液

糖蛋白PAGE染液核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限制性酶切

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PVDF膜,0.45 μm,13×20 cm

PVDF膜,0.45 μm,13×20 cm核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限制性酶切

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一站式Tricine-SDS-PAGE套装

Tricine-SDS-聚***凝胶电泳(Tricine-SDS-PAGE)是目前电泳法变性分离多肽的主要方法,但是单独配制各种溶液十分繁琐,为此我公司开发了本产品。

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